Presidenta rinde cuentas a 600 mil personas de 26 estados
CIUDAD DE MÉXICO, 15 de abril de 2026.- Con 440 votos a favor, el Pleno de la Cámara de Diputados aprobó la creación del Registro Nacional de Enfermedades Raras.
La iniciativa y busca mejorar la atención y visibilidad de estos padecimientos en el país, y establece como prioridad la atención materno-infantil, garantizando el desarrollo integral de la niñez bajo el principio del interés superior.
El dictamen define a las enfermedades raras como aquellas que afectan a menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. Se trata de padecimientos crónicos, complejos y, en muchos casos, de origen genético.
El nuevo registro será operado por la Comisión Nacional de Enfermedades Raras, que concentrará información clave para pacientes, familias y personal médico.
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