TRENTON, Nueva Jersey, EU, 6 de agosto de 2026.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprob\u00f3 la primera vacuna contra la influenza basada en tecnolog\u00eda de ARN mensajero (ARNm), desarrollada por Moderna, para adultos de entre 50 y 64 a\u00f1os, mientras que otorg\u00f3 una aprobaci\u00f3n acelerada para personas de 65 a\u00f1os o m\u00e1s, sujeta a estudios posteriores que confirmen su beneficio cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
El biol\u00f3gico, que ser\u00e1 comercializado bajo el nombre mFLUSIVA, representa la primera autorizaci\u00f3n de una vacuna estacional contra la gripe que utiliza la misma plataforma de ARNm empleada durante la pandemia de Covid 19. De acuerdo con Moderna, las primeras dosis estar\u00e1n disponibles en establecimientos seleccionados de Estados Unidos<\/strong> en las pr\u00f3ximas semanas, aunque el precio a\u00fan no ha sido anunciado.<\/p>\n\n\n\n La autorizaci\u00f3n se basa en un ensayo cl\u00ednico de fase avanzada con m\u00e1s de 40 mil participantes. Los resultados mostraron que la vacuna fue 26,6 por ciento m\u00e1s eficaz para prevenir la influenza estacional que una vacuna convencional de dosis est\u00e1ndar en adultos de 50 a 64 a\u00f1os. En mayores de 65 a\u00f1os, los datos evidenciaron una respuesta inmunitaria superior a la observada con vacunas de alta dosis, aunque la FDA exigi\u00f3 estudios adicionales para confirmar su efectividad cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n